Seorang Wanita Normal Menikah Dengan Pria Buta Warna

Seorang Wanita Normal Menikah Dengan Pria Buta Warna.

Lihat Foto

Pola pewarisan sifat buta dandan, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melangkaui carrier yang mengangkut kromosom resesif.

KOMPAS.com –Buta warna adalah kelainan tautan kromosom X yang berkarakter resesif nan menyebabkan penderitanya mempunyai kualitas penglihatan dandan yang kurang baik. Penjamin buta warna pada adam lebih banyak dibandingkan pada perempuan.

Dilansir bermula HealthLine, didunia 1 bersumber 12 laki-junjungan menderita buta corak dan 1 berusul 200 perempuan menderita buta dandan.

Mengapa buta corak lebih banyak terjadi sreg pria dibandingkan pada cewek? kerjakan mengetahuinya, mari kita simak penjelasan adapun gen buta warna n domestik uraian berikut!

Soal dan Pembahasan

Buta warna disebabkan oleh gen tertambat kromosom X resesif. Bila koteng wanita buta warna menikah dengan koteng pria seremonial, maka kemumngkinan keturunannya buat buta rona adalah…


Baca juga: Macam-macam Mutasi Gen dan Kromosom

Jawaban:

Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom libido X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal.

Dilansir berpunca colourblindawareness.org, seorang wanita dapat buta warna apabila mempunyai dua kromosom sensualitas yang bertautan dengan gen buta rona.

Maka, wanita tersebut memiliki genotype Xcb Xcb dan adam seremonial punya genotype XY.

Wanita tersebut akan burung laut menyedekahkan dua gamet alel Xcb sedangkan pria tersebut menyumbangkan dua sel kelamin yaitu alel X dan Y, maka didapatkan pembentukan pewarisan sifatnya sebagai berikut:

KOMPAS.com/SILMI NURUL UTAMI
Pewarisan genotipe bersumber seorang ibu yang buta warna dan seorang ayah yang stereotip

Mekanisme Pewarisan Buta Warna
Seperti yang disebutkan di atas bahwa buta warna merupakan komplikasi genetik karena dikontrol

oleh gen sehingga kelainan ini diturunkan dan nan kian unik sekali lagi yakni gen tersebut berada

pada kromosom X, sehingga persentase penderitanya berbeda pada lelaki dan wanita.
Sreg suami-laki hanya terserah dua kategori saja, yaitu laki-laki jamak dan lelaki buta warna

karena junjungan-suami hanya memiliki satu kromosom X.
Tak halnya dengan wanita disamping suka-suka wanita berpenglihatan stereotip dan wanita buta warna

ada sekali lagi kategori lainnya adalah wanita pemandu gen buta warna (carrier).Wanita pemandu gen

buta corak ini berpenglihatan lazim dan sewaktu-waktu tidak menunjukkan komplikasi.
Pewarisan buta rona ini memang agak minus komplek.Jika kita sederhanakan contoh berikut

akan melancarkan kita memaklumi pewarisnnya.
Seorang laki-laki berpenglihatan normal yang menikah dengan wanita berpenglihatan resmi

dan sekali-kali lain memilki sejarah buta warna dalam silsilah keluarganya (tidak sebagai

pengusung gen / carrier) akan menghasilkan anak-anak baik laki-laki ataupun amoi yang

semuanya berpenglihatan normal.
Seorang lelaki yang buta warna jika menikah dengan wanita normal bukan pembawa gen buta

warna,akan menghasilkan semua anak suami-lakinya berpenglihatan normal dan pun anak asuh

upik yang berpenglihatan sah pula.Lamun demikian semua anak perempuan ini

memiliki gen buta corak nan diwarisi dari ayahnya, sehingga semuanya anak perempuannya

adalah pemandu gen buta warna (carrier).
Apabila ada maskulin yang buta dandan menikah dengan wanita yang juga buta dandan, maka

semua anak-anaknya baik yang lanang maupun nan perempuan mengalami buta corak.

Baca :   Hitunglah Luas Dan Volume Kubus Dengan Panjang Rusuk 6 Cm

Seorang laki-laki nan berpenglihatan normal nan menikah dengan seorang wanita pengidap

buta rona akan menghasilkan anak pria nan semuanya buta corak, sedangkan anak-momongan

perempuannya berpenglihatan normal akan doang pembawa gen buta dandan.
Jika seorang kali-junjungan berpenglihatan sah dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa

gen buta rona), maka 50% momongan suami-lakinya akan menderita buta warna dan 50% momongan adam
lainnya berpenglihatan sahih.Antiwirawan ini jika n kepunyaan anak asuh cewek, semuanya akan

berpenglihatan normal akan hanya 50% diantaranya merupakan pemandu gen sedangkan 50%

lainnya protokoler (tidak mengapalkan gen).
Beberapa pola penglihatan cucu adam yang mengalami kelainan beragam masalah buta rona ini

merupakan :

PEWARISAN CACAT Atau PENYAKIT MENURUN Lega Sosok
1.
Abnormal dan keburukan menurun yang silau kromosom seks (Gonosom)
a.
Hemofilia
Adalah penyakit yang ditandai dengan darah penderita musykil mengkristal. Jika penjamin
mengalami luka, darah bau kencur bisa membeku pasca- 50-120 menit. Dapat mengakibatkan kematian
karena kehabisan darah.

Upload your study docs or become a

Course Hero member to access this document

Upload your study docs or become a

Course Aditokoh member to access this document

End of preview. Want to read all 19 pages?

Upload your study docs or become a

Course Aditokoh member to access this document


1. Andan




Gadis yang mengalami Albino

     Penderita andan mempunyai gangguan lega pembentukan pigmen melanin, sehingga bulu dan kulitnya bercat putih (bule). Penglihatan penanggung albino juga sangat peka terhadap cahaya. Aturan albino dikendalikan maka dari itu gen resesif a, sedangkan alelnya gen A menentukan rasam yang sah. Jadi penderita albino mempunyai genotipe aa, sedangkan orang yang normal mempunyai fenotipe AA atau Aa.

Baca :   Pukulan Kok Tanpa Menggunakan Tenaga Dan Diarahkan Mendekati Net Disebut


2. Buta Dandan



Pengecekan Buta Rona

     Gen buta dandan terpaut sreg kromosom X dan bersifat resesif (c). Gen normal (C) bersifat dominan terhadap gen buta warna (c). Gen buta warna akan berpengaruh dan menyebabkan buta dandan ketika tidak bersama dengan gen absah (C). Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi ibarat berikut.

XcY    : pria buta dandan

XCY    : lanang normal

XCXC : wanita normal

XCXc  : wanita pembawa rasam buta dandan (karier)

XcXc   : wanita buta warna

Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita biasa, kemungkinan keturunannya adalah laksana berikut.

           Balasannya adalah XCXc yakni wanita halal tetapi karier (mengapalkan sifat) buta warna dan XCY ialah lelaki dengan   penglihatan normal. Coba kamu untuk diagram perkawinan jika seorang maskulin buta warna menikah dengan wanita seremonial tetapi karier buta rona


3. Hemofilia





Perbedaan sel talenta sirah pada penderita Hemofilia dengan pembawaan normal

     Hemofilia yaitu penya kit anak cucu pada manusia yang menyebabkan darah pelik memadat ketika terjadi luka. Hal ini disebabkan karena tidak adanya faktor pembeku darah. Hemofili diwariskan melewati  kromosom X dengan gen bersifat resesif terhadap gen konvensional (H). Gen H dan gen h tersebut terbawa pada kromosom X, bukan kromosom Y. Hemofili akan muncul jika gen h lain bersama gen H. Sehingga pria yang menderita hemofili akan punya kromosom seks dengan genotipe XhY. Wanita hemofili tidak dijumpai karena berwatak letal (nyenyat dalam kandungan).

Genotipe yang boleh jadi terjadi ialah sebagai berikut.

XHY    : lelaki absah

XhY    : pria hemofili

XHXH : wanita normal

XHXh  : wanita pengusung sifat hemofili (karier hemofili)

XhXh  : wanita hemofili (bertabiat letal/nyenyat)

Baca :   Senyawa Asam Butanoat Dengan Asam 2 Metilpropanoat Berisomer

      Jika seorang wanita formal karier menikah dengan lelaki seremonial, akan diperoleh keturunan ibarat berikut.

       Fenotipe F1 merupakan: XHXH : wanita normalXHXh : wanita karier hemofiliXHY   : pria normalXhY    : pria hemofili

     Pecah grafik di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% formal dan 25% hemofili. Yang berfenotipe normal (75%) terdiri dari suatu orang wanita sahih, satu makhluk laki-laki stereotip, dan suatu bani adam wanita lumrah karier.


4. Kanker

         Pembelahan diluar kendali ini terjadi akibat adanya mutasi atau kerusakan plong gen pengontrol pembelahan sel. Mutasi ini boleh disebabkan maka itu panah X, cahaya UV, sinar gamma, zat kimia berbahaya, maupun akibat infeksi virus. Sebenarnya, mutasi nan terjadi lega satu gen saja selayaknya tidak patut untuk menghasilkan sel tumor. Keadaan ini disebabkan tubuh punya mekanisme perbaikan gen yang kemungkus. Doang, sependapat dengan bertambahnya periode takdirnya semakin banyak alih tugas yang terjadi, maka mutasi tersebut akan terakumulasi menjadi banyak dan menyebabkan gen penilik pembelahan rusak akibatnya sel-sel membelah tanpa henti. Seandainya sel tumor ini tidak buru-buru diatasi maka sel-sel tumor bisa terus berkembang dan mampu untuk hambur ke seluruh  bodi takhlik berjenis-jenis jenis puru ajal,  misalnya kanker kulit, kanker rahim, kanker payudara, dan kanker prostat.

Melanoma maupun kanker pada selerang

Seorang Wanita Normal Menikah Dengan Pria Buta Warna

Source: https://apayangkamu.com/seorang-laki-laki-buta-warna-menikah-dengan-wanita-normal-bagaimanakah-sifat-keturunan-anak-anaknya

Check Also

Dalam Ekosistem Perairan Organisme Yang Berperan Sebagai Produsen Adalah

Dalam Ekosistem Perairan Organisme Yang Berperan Sebagai Produsen Adalah. Home / Biologi / Pertanyaan IPA …